Plasmocitoma solitário em região etmoidal associado a manifestações neurológicas: relato de caso raro
Palavras-chave:
Plasmocitoma solitário, etmoide, seio esfenoide, sintomas neurológicosResumo
RESUMO: O plasmocitoma solitário é uma neoplasia rara de células plasmáticas, cuja apresentação em região etmoidal e esfenoidal, com extensão à sela túrcica, representa um desafio diagnóstico e terapêutico devido à proximidade com estruturas neurovasculares nobres. Neste relato, tem-se como objetivo relatar um caso clínico de plasmocitoma solitário em região do osso etmoide e esfenoide que se estendeu até a sela túrcica, associado à repercussões neurológicas , destacando sua apresentação atípica, evolução clínica e implicações diagnósticas. Diante disso, descreve-se o caso de uma paciente de 51 anos com otalgia persistente, perda auditiva e comprometimento visual, cuja investigação por imagem evidenciou lesão expansiva em base de crânio. O diagnóstico foi confirmado por estudo histopatológico e imuno-histoquímico, com proliferação de plasmócitos bem diferenciados, positividade para CD138 e restrição de cadeia leve kappa. A biópsia de medula óssea não demonstrou infiltração por mieloma múltiplo, embora com material escasso. A paciente foi tratada com radioterapia dirigida à base do crânio, com controle local da doença e evolução clínica favorável. Trata-se de uma apresentação incomum, cuja descrição reforça a importância de considerar plasmocitoma solitário no diagnóstico diferencial de lesões expansivas da base do crânio, especialmente quando associadas a sintomas neurológicos progressivos. Por fim, este relato contribui para o aprimoramento do reconhecimento clínico do plasmocitoma em apresentações incomuns, além de reforçar a importância de uma abordagem diagnóstica e terapêutica individualizada, especialmente em cenários de difícil acesso anatômico.
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