Displasia arritmogênica do ventrículo direito: um relato de caso

Autores

  • Daniel Dourado Boaventura Centro Universitário de Anápolis - UniEVANGÉLICA, Brasil
  • Felipe Sousa Rodrigues
  • Jade Cardoso Araújo
  • Renann Lores de Sousa
  • Denis Masashi Sugita

Resumo

RESUMO: A displasia arritmogênica do ventrículo direito (DAVD) é caracterizada pela substituição miocárdica por tecido fibroadiposo e é causa da maioria das mortes súbitas, em pacientes com menos de 35 anos. Relatamos um caso de uma paciente do sexo feminino, 47 anos, sem comorbidades, que iniciou quadro de dispneia e dor torácica intensa no quarto dia de pós-operatório de mamoplastia, indo a óbito subitamente. Macroscopia e microscopia pulmonares evidenciaram trombos em artérias e arteríolas pulmonares. Macroscopia e microscopia cardíacas evidenciaram substituição miocárdica por tecido fibroadiposo, além de afilamento de parede de ventrículo direito, à macroscopia. A DADV é mais prevalente em homens, o que difere do presente caso. Por não ter nenhuma sintomatologia prévia e não ter o histórico familiar completo, diagnóstico de DAVD torna-se um desafio.

Palavras-chave:

Displasia arritmogênica do ventrículo direito. tromboembolismo pulmonar 

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Publicado

2017-06-21

Edição

Seção

RESUMOS - Envelhecimento e Epidemiologia das Doenças Crônicas Não Transmissiveis