PCC28 - Sindrome de Sturge-Weber
Resumo
INTRODUÇÃO: Também denominada de Angiomatose Encéfalo-Trigeminal, de etiologia indeterminada, congênita, considerada uma facomatose caracterizada principalmente pela presença do angioma arterio-venoso (nevo flâmeo) distribuído principalmente na região inervada pelo nervo trigêmeo. Na maioria dos casos é unilateral, acompanhada de alterações como: glaucoma, hemangioma intracerebral, calcificações nas circunvoluções intra-cranianas, podendo apresentar convulsões e retardo mental. Na mucosa bucal os angiomas ocorrem no lado afetado e quando se desenvolvem na gengiva, podendo recobrir totalmente as coroas em casos extremos.
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Publicado
2016-03-14
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Seção
ARTIGOS
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