PCC10 - Avaliação de disfunção temporomandibular e dor orofacial em indivíduos com osteogênese imperfeita: série de casos

Autores

  • Juliana Souza Pessoa Freire
  • Elvis Honorato Mota
  • Beatriz Pedrique
  • Daniel Cividanis Gomes Nogueira Fernandes
  • Adriana de Oliveira Lira Ortega

Resumo

A osteogênese imperfeita (OI) é uma alteração óssea de origem genética afetando a estrutura e a função do colágeno do tipo I, que representa mais de 90% do colágeno tecidual total. O padrão de herança mais comum é o autossômico dominante, podendo ser, com menor frequência, recessivo. A síntese deficiente leva ao aparecimento de ossos enfraquecidos e quebradiços, sendo outros sinais que acompanham esta doença o tom azulado da esclerótica e a perda de audição.

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Publicado

2016-03-14

Edição

v. 20 n. 1 (2015): SCIENTIFIC INVESTIGATION IN DENTISTRY - JAN/DEC. 2015

Seção

ARTIGOS

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